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一类医疗器械生产许可证的申请流程如下：
1.准备申请材料：包括申请表、企业营业执照、医疗器械生产许可证、生产条件说明、质量管理体系文件、其他材料如产品技术文件、检测报告等。
2.提交申请：将准备好的申请材料提交给所在地省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门。
3.审核材料：相关部门会对申请材料进行审核，包括技术审查和现场检查等。
4.领取许可证：如果审核通过，相关部门会颁发生产许可证。
需要注意的是，一类医疗器械生产不需要生产许可证，只需有营业执照即可。以上流程仅供参考，具体流程可能因地区和具体情况而有所不同，建议咨询当地相关部门获取具体信息。
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